- 유효성분 Oclacitinib-
아포퀠의 주성분은 Oclacitinib이며
, JAK억제제로써 IL-2, IL-4, IL-6, IL-13과 IL-31 등의
사이토카인 작용을 억제시켜줍니다
즉 Oclacitinib (오클라시티니브) 작용 원리는
ㆍ 야누스키나제에 결합하여 사이토카인의 신호전달을 차단하여 가려움증, 염증의 순환 고리를
끊어주는 원리 입니다
-작용시간-
ZOETIS 연구결과 발췌
아포퀼 투약 후 4시간 후 부터 반응 작용이 시작됩니다
ZOETIS 연구결과 발췌
투약 후 12시간이내 가려움증 증상이 완화됩니다
이후 지속적으로
스테로이드 만큼 효과적으로 스테이블한 상태를 유지시킵니다
-아포퀠 효과 비포 애프터 모음-
1. 아포퀠 복용 2주 후 변화
2. 아포퀠복용 52주 후 변화
3. 아포퀠 복용 28주 후 변화
-아포퀠 복용 주의사항 -
다음 환축에는 신중히 투여할 것
Oclacitinib은 면역 체계를 조절하고, 감염에 대한 감수성을 증가시키며, 종양 상태를 악화시킬 수 있습니다.
부신피질기능항진증이나 진행성 악성 종양과 같은 면역 억제를 보이는 개체에는 사용하지 마십시오.
Oclacitinib 또는 부형제에 과민증이 있는 경우에는 사용하지 마십시오
부작용
투약 16일까지 설사, 구토, 식욕부진, 피부 또는 피하 혹, 무기력, 조갈증과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
투약 16일 이후 농피증, 비특이적 피부 혹, 이염, 조직구종, 방광염, 효모 피부감염,
제위위염, 지방종, 림프절병, 오심, 식욕 증가 및 공격성과 같은
비정상적 임상 증상이 1% 이상에서 발견되었습니다.
투약과 관련된 임상 병리학적 변화는 평균 혈중콜레스테롤 농도의 증가와
평균 백혈구수 감소로 나타났으나, 임상적으로 유의적인 수치는 아니였습니다.
실험실 연구에서 다수의 개체에에서 유두종이 발견되었습니다.
빈혈과 림프종이 자발적인 보고에서 매우 드물게
(10,000마리 중 1마리 미만) 보고 되었습니다.
다른 약물과의 상호작용
내부구충제, 외부구충제, 항생제 또는 항염증제와 함께 사용했을 때 상호작용은 관찰되지 않았습니다.
본제를 3배의 용량으로 과용량 투여했을 때, 개 파보바이러스 생백신 (CPV),
개 디스템퍼 바이러스 백신 (CDV), 개 파라인플루엔자 (CPI) 약독화 생백신,
불활화 광견병 백신 (RV)과 함께 투여하면, CDV와 CPV 백신 접종에 대한
면역 반응이 적절하게 형성되었고, CPI, RV 백신 접종에 대한 혈청학적 반응이
대조군 대비 낮게 나타났으나, 임상적인 연관성은 밝혀지지 않았습니다
임신, 수유축, 어린가축 등에 대한 투여
임신견, 수유견, 번식견에 대해서는 안전성이 확립되어 있지 않으므로
위 개체에는 사용하지 않도록 주의하십시오.
12개월령 이하의 어린 개체와 3 kg 미만의 개체에서는 사용하지 마십시오.
적용상의 주의사항
본제는 분할선을 따라 쪼개어 사용할 수 있습니다.
약물 투여 후 각 정제를 잘 삼키도록 관찰하십시오.
아포퀠 가격
아포퀠의 용량 구성은
3,6mg
5.4mg
16mg
2종류로 구성되어있습니다